(Senior) CRA (m/w/d)
Dieses Jobangebot ist nicht länger verfügbar.
Köln / 50% Mobile Office |
Permanent
Positionstitel: CRA (m/w/d)
Anstellungsdauer: unbefristet
Branche: PharmaFähigkeiten: Clinical, Clinical Research Associate (CRA), Onkologie
Idealer Startzeitpunkt: ab sofort
Einsatzort: NRW / 50% Mobile Office
Aufgaben:
- Durchführung klinischer Prüfungen gemäß ICH-GCP, Prüfplan und SOPs sicherstellen
- Initiierungen, Monitoring- und Close-out-Besuche klinischer Prüfungen durchführen
- Prüfzentren umfassend betreuen und managen
- Prüfpersonal trainieren und motivieren
- Compliance nach interner und externer Vorgaben sicherstellen
- Studienbezogene Dokumente pflegen und verantworten, ebenso wie Zeit- und Zielvorgaben
- Projektteam bei Einreichung klinischer Prüfungen aktiv unterstützen
- Als Ansprechpartner für Prüfzentren und andere Dienstleister fungieren
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium
- Mehrjährige relevante Berufserfahrung als CRA / Klinischer Monitor (mind. 2 Jahre) erforderlich
- Tiefgreifende Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Richtlinien (ICH/GCP)
- Soft Skills: Kommunikationsstärke, strukturierte und lösungsorientiere Arbeitsweise, Teamfähigkeit
- Sprachen: Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift erforderlich
- Reisebereitschaft: 50%
Referenznummer:
Branche:
Beginn des Projekts:
Dauer:
Anstellungsart:
Kontakt
Christina Serafim
c.serafim@aristo-group.com
+49 89 599 1827 200
11952
Pharma
ab sofort
unbefristet
Permanent
