Quality Control Analyst m/w/d
Dieses Jobangebot ist nicht länger verfügbar.
Bern, Schweiz |
Temporary Employment
Im ‘Cell Culture Analytics’ Labor werden Freigabetests für unsere lebensrettenden Immunoglobulin Produkte unter Einhaltung geltender cGMP Richtlinien überwiegend manuell durchgeführt.
Zu besetzendes Projekt: Quality Control Analyst m/w/d
Art der Beschäftigung: Payroll
Branche: Pharma & Medizintechnik
Fähigkeiten: Zellkultur,Qualitätskontrolle
Projektstart: 01.10.2025
Projektdauer: 12 Monate
Einsatzort: Bern, Schweiz
Ihre Hauptaufgabe umfasst:
- Die praktische Durchführung, Auswertung und Dokumentation des Anti-Masern Neutralisationstests im Rahmen eines Projektes zur Methodenoptimierung.
- Enge praktische und theoretische Zusammenarbeit mit einem Spezialisten der Methodenentwicklungsgruppe im Rahmen des obengenannten Projekts.
Weitere Aufgaben umfassen:
- Zellkultur Routine (bspw. Splitten von adhärenten Zelllinien)
- Durchführung anderer Neutralisationstests in der QC Routine (Anti-Polio- und Anti-Diphtherie Neutralisationstest)
- Die Mitarbeit beim Unterhalt, der Kalibrierung sowie der Überwachung von Analysengeräten
- Die Mitarbeit bei der Beschaffung und Lagerverwaltung von Verbrauchs- und Labormaterialien
- Die Mitarbeit beim Unterhalt des Labors (bspw. Laborreinigung)
Qualifikationen und Berufserfahrung
Sie bringen mit:
- Abgeschlossene Berufslehre als Laborant Fachrichtung Biologie oder vergleichbare Ausbildung (bspw. Bachelor, HF, FH etc.)
- Erfahrung mit Zellassays und Zellkulturtechnik
- Erfahrung mit der Arbeit im BSL2 Virenlabor
- Erfahrung im GMP-Umfeld sind von Vorteil
- Bereitschaft zur obligatorischen medizinischen Qualifizierung: Impfungen & Blutentnahme
- IT-Grundkenntnisse (MS Office)
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Grundkenntnisse Englisch
Ihre Persönlichkeit zeichnet sich aus durch:
- Analytische Denkweise: Proaktive Suche nach kausalen Zusammenhängen
- Interesse und Freude an der Mitarbeit bei einem high-priority Projekt zur Methodenoptimierung
- Belastbare Persönlichkeit, Fähigkeit unter Zeitdruck zuverlässig zu arbeiten
- Flexibilität gegenüber sich häufig ändernden Arbeitsabläufen in der Methodenentwicklung
- Ruhige, exakte und gewissenhafte Arbeitsweise
- Hohes Mass an Verantwortungsbewusstsein und eine gute Fehlerkultur, d.h. Bereitschaft Fehler proaktiv zu melden und daraus zu lernen
- Teamorientierte Zusammenarbeit, offene und konstruktive Kommunikation
Referenznummer: 16618
Branche: Pharma & Medizintechnik
Beginn des Projekts: 01.10.2025
Dauer: 12 Monate
Anstellungsart: Temporary Employment
Kontakt
Luca Furler