Quality Manager MWD

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Raum Frankfurt am Main |

Permanent

Positionstitel: QA und Regulatory Affairs Specialist (MWD)

Anstellungsdauer: unbefristet

Branche: Medizintechnik

Idealer Startzeitpunkt: ab Sofort

Einsatzort: Raum Frankfurt am Main

Aufgaben:

• Kundenbeschwerden koordinieren

• Anforderungen an den Umgang mit Elektro- und Elektronik-Altgeräten

• Umgang mit und Dokumentation von Änderungen

• Durchführung von QS-Aufgaben, Freigaben von Wareneingängen, Warenprüfungen, Retouren

• Registrierungsdatenbank pflegen

• Wareneingänge und Nicht-konforme Produkte verifizieren

• Überwachung der Registrierung von Medizinprodukten

Qualifikationen:

• Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium wünschenswert

• Qualifiziert nach EN ISO 13485:2016

• Erfahrung mit Reklamationsbearbeitung, Audits, Änderungskontrolle, Lieferantenkontrolle, fehlerhafte Produkte, CAPA, Dokumentenkontrolle, Datensatzkontrolle

• Kenntnisse der MDR (2017/745 EU)

• Kenntnisse mit regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte

• Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse

• Medizinprodukteberater nach dem Medizinproduktegesetz

Referenznummer:

Branche:

Beginn des Projekts:

Dauer:

Anstellungsart:

Kontakt

Silke Tauber

s.tauber@aristo-group.com

+49 89 599 1827 300

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Medizintechnik

25.09.2023

n. A.

Permanent