Freelance Consultant – Herstellung (m/w/d)
Dieses Jobangebot ist nicht länger verfügbar.
Berlin |
Freelance
Rahmendaten:
Standort: Berlin (100% vor Ort)
Laufzeit: 9 bis 12 Wochen
Startdatum: ab sofort
Projektinhalt:
• Aufbau und Inbetriebnahme einer neuen Produktionsanlage
• Vorbereitung und Durchführung der Validierung
• Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld, Reinraumklasse B
• Technische Chargenproduktion zur Teilprüfung
• Nutzung und Betreuung von SAP und PCS 7 Prozessleitsystem
• Sicherstellung der Dokumentation und ggf. deren Anpassung
• Vorbereitung und Durchführung der Validierung
• Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung und Geschäftsleitung
Anforderungen:
• Zertifizierung als Leiter der Herstellung nach §12 AMWHV
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP-regulierten Umfeld
• Tiefes Prozessverständnis in der Herstellung pharmazeutischer Produkte
• Erfahrung mit Validierung und Inbetriebnahme neuer Anlagen
• Kenntnisse in SAP und PCS 7
• Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Referenznummer: 16802
Branche: Pharma
Beginn des Projekts: 03.11.2025
Dauer: 9 Wochen
Anstellungsart: Freelance
Kontakt
Antonia Bollow