Freelance Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Dieses Jobangebot ist nicht länger verfügbar.
Italien / remote | 
Freelance
Freelance Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Aufgaben
- Koordination und Überwachung von Zulassungsprozessen
- Erstellung von Dokumentationen für behördliche Genehmigungen
- Pflege der regulatorischen Dokumente, zur Sicherstellung der Einhaltung von SOPs und Strategien
- Beratung des Managements bezüglich regulatorischer Anforderungen
Profil
- Ausbildung in Medizintechnik, Life Science oder ähnlich
- Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik
- Gute Kenntnisse der innerhalb MDR / FDA
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Referenznummer: 16398
Branche: Medizintechnik
Beginn des Projekts: 01.12.2025
Dauer: 9 Monate
Anstellungsart: Freelance
Kontakt
Lucienne Gottfried
