Freelance Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
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Zu besetzendes Projekt: Freelance Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Branche: MedizintechnikFähigkeiten: Regulatory Affairs,MDR
Projektstart: ab sofort
Projektdauer: 6 Monate
Auftragsvolumen: 1038 Stunde(n)
Einsatzort: Remote
Aufgaben:
Aufgaben:
Qualifikationen:
- Aufbau und Pflege von Technischen Dokumentationen (Klasse I, IIb,III) gem. (EU) 2017/745
- Eigenständige Koordination und Bewertung von Produktversuchen und -prüfungen mit Laboren
- Koordination der Prioritäten und Aufgaben in Zusammenarbeit mit unserem F&E sowie Produktmanagement Teams
- Unterstützung bei der Registrierung von Produkten (National und International)
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. Life-Science-Studium, z. B. Medizintechnik, Maschinenbau o.ä. (Aufbaustudium wünschenswert)
- 10 Jahre + Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil
- Ihr Arbeitsstil zeichnet sich durch Präzision und Selbstständigkeit aus
Referenznummer:
Branche:
Beginn des Projekts:
Dauer:
Anstellungsart:
Kontakt
Marie-Therese Metzler
12975
Medizintechnik
ab sofort
6 Monate
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