Freelance QC Specialist (M/W/D)
Dieses Jobangebot ist nicht länger verfügbar.
Österreich |
Freelance
Projekttitel: Freelance QC Specialist (M/W/D)
Beschäftigungsform: Freiberuflich
Branche: Pharma
Fähigkeiten: GMP, Good Documentation Practice, Wareneingangskontrolle, Batch Record Review
Projektstart: ASAP
Projektdauer: ca. 11 Monate, 30h pro Woche
Einsatzort: (Ost-)Österreich
Aufgaben:
- Eigenverantwortliche Durchführung von Batch Record Reviews zur Sicherstellung der GMP-Compliance.
- Selbständige Prüfung und Bearbeitung von Qualitätsdokumenten, einschließlich Produktions- und Prüfdokumentation gemäß GDocP.
- Eigenständige Durchführung von Wareneingangs- und Packmittelkontrollen gemäß gültigen Spezifikationen und Qualitätsvorgaben.
- Eigenverantwortliche Beurteilung von Abweichungen und Änderungen in enger Abstimmung mit relevanten Fachbereichen.
- Selbständige Mitwirkung an der Optimierung von Prozessen und Dokumentationsabläufen im Qualitätsumfeld.
- Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege von GMP-konformen Aufzeichnungen sowie Nachverfolgung qualitätsrelevanter Maßnahmen.
Qualifikationen:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (z. B. Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder verwandte Fachrichtung).
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien und Good Documentation Practice (GDocP).
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle.
- Sicherer Umgang mit Produktions- und Prüfdokumentation sowie elektronischen Systemen im GMP-Umfeld.
- Hervorragende Deutsch- und Englischkenntnisse sind ein Muss
- Zertifizierte Kontrollaborleitung nach AMBO wünschenswert
Referenznummer: 16798
Branche: Pharma
Beginn des Projekts: 03.11.2025
Dauer: 11 MOnate
Anstellungsart: Freelance
Kontakt
Louis Lüttig