Freelance Process Development Mechanical Engineer (m/w/d)
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Süddeutschland |
Freelance
Freelance Process Development Mechanical Engineer (m/w/d) | Freelance | Bayern | Start: asap | Dauer: 6 Monate | Branche: Medizintechnik
Über das Projekt
Im Rahmen eines strategischen Entwicklungsprojekts bei einem führenden Medizintechnikunternehmen wird ein erfahrener Process Development Mechanical Engineer für die professionelle Weiterentwicklung und Optimierung von Produktions- und Montageprozessen gesucht. Das Projekt fokussiert sich auf die erfolgreiche Überführung innovativer Medizinprodukte von der Entwicklung in stabile Serienprozesse unter Einhaltung strenger regulatorischer Anforderungen.
Als externer Berater unterstützen Sie das interdisziplinäre Team bei kritischen Produkteinführungen und begleiten den gesamten Produktentstehungsprozess mit Ihrer Expertise in der industriellen Fertigungstechnik.
Ihre Aufgaben
- Verantwortliche Weiterentwicklung und Optimierung technischer Produktions- und Montageabläufe im industriellen Medizintechnik-Umfeld
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit entlang des Produktentstehungsprozesses, insbesondere bei Produkteinführungen und technischen Änderungen
- Professionelle Überführung neuer Produkte in stabile Serienprozesse unter Berücksichtigung fertigungsgerechter Konstruktionen
- Fachkundige Begleitung von Muster-, Pilot- und Vorserienphasen bis zum erfolgreichen Produktionsanlauf
- Durchführung systematischer Prozessanalysen, Risikobewertungen und kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter Qualitäts- und regulatorischer Anforderungen im regulierten Medizintechnik-Umfeld
Ihr Profil
- Mehrjährige Berufserfahrung im technischen Produktions- oder Fertigungsumfeld, idealerweise mit Schwerpunkt Montageprozesse
- Abgeschlossenes technisches Studium im Maschinenbau, Mechatronik oder verwandten ingenieurwissenschaftlichen Disziplinen
- Fundierte Kenntnisse in Lean Manufacturing, Six Sigma, VAVE und strukturierten Problemlösungsmethoden (DMAIC, 8D, etc.)
- Ausgeprägte analytische Arbeitsweise kombiniert mit pragmatischer Hands-on-Mentalität
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse von Vorteil
- MUST HAVE: Erfahrung im regulierten Umfeld (ISO 13485, FDA-Richtlinien)
Bei Interesse freue ich mich über Ihren aktuellen CV, sowie über Ihren Stundensatz.
Referenznummer: 17489
Branche: Medizintechnik
Beginn des Projekts: unbekannt
Dauer: 6 Monate
Anstellungsart: Freelance
Kontakt
Lucienne Gottfried