Freelance Consultant GMP Qualifizierung von Anlagen, Equipment & Reinraum (w/m/d)
Dieses Jobangebot ist nicht länger verfügbar.
Großraum München |
Freelance
Rahmenbedingungen:
- Start: Anfang 2026
- Laufzeit: ca. 24 Monate
- Auslastung: Vollzeit, 4 Tage onsite / 1 Tag remote
- Standort: Großraum München
- Branche: Pharma
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
Qualifizierung
- Planung, Durchführung und Dokumentation der Qualifizierung von
- Produktionsanlagen
- GMP-relevantem Equipment
- Reinräumen inkl. Re-Qualifizierungen
- Erstellung und Verbesserung der Qualifizierungsdokumentation
GMP-Dokumentation
- Beratung bei der Standardisierung und Optimierung der GMP-Dokumente
Quality & Abweichung
- Bearbeitung von Abweichungen im Qualitätssystem
- Beratung bei Ursachenanalysen sowie CAPA-Maßnahmen
- Vor- und Nachbereitung interner Audits, Inspektionen und Reviews je nach Projektphase
Voraussetzungen:
- Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrungen im Erstellen von qualitätsrelevanten Dokumenten
- Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint, SharePoint), IT-Affinität
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung im Bereich der Reinraumqualifizierung von Vorteil
Referenznummer: 16958
Branche: Pharma
Beginn des Projekts: 01.02.2026
Dauer: ca. 24 Monate
Anstellungsart: Freelance
Kontakt
Julia Kräh