Director Pharma Operations (m/w/d)
Dieses Jobangebot ist nicht länger verfügbar.
Baden-Württemberg | 
Permanent
Ihre Aufgaben
- Übernahme der Gesamtverantwortung für den Operations-Bereich innerhalb der pharmazeutischen Herstellung und Verpackung am Standort
- Sicherstellung stabiler, sicherer und GMP-konformer Produktions- und Verpackungsprozesse für feste und halbfeste Arzneimittel
- Führung und Weiterentwicklung des Operations-Bereichs, sowie Förderung und Befähigung der Führungskräften in diesem
- Strategische und operative Weiterentwicklung von Organisationsstrukturen, Ressourcen, Prozessen und Abläufen zur nachhaltigen Verbesserung der Standortperformance
- Verantwortung für die Einhaltung aller cGMP, EHS-, Qualitäts- und Compliance-Vorgaben im gesamten Verantwortungsbereich
- Steuerung der operativen Performance anhand relevanter KPIs mit Fokus auf Produktivität, Effizienz, Qualität, Compliance und Liefertreue
- Vorantreiben von Operational-Excellence-, Digitalisierungs- und Effizienzinitiativen unter Einsatz moderner Lean- und Six-Sigma-Methoden
- Entwicklung und Realisierung kontinuierlicher Verbesserungs- und Investitionsprojekte zur zukunftsfähigen Ausrichtung der Manufacturing- und Packaging-Prozesse
- Führung von Change- und Transformationsprojekten sowie Förderung einer Kultur von Ownership, Verbindlichkeit und Umsetzungsgeschwindigkeit
- Aktive Rolle im lokalen Site Executive Team und enge Zusammenarbeit mit dem General Manager sowie zentralen Schnittstellen am Standort
- Präsente, operative und zugleich strategisch ausgerichtete Führung des Verantwortungsbereichs
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in einem fachrelevanten Bereich (z.B. Life Sciences, Engineering, Manufacturing, Operations etc.)
- Langjährige Berufserfahrung in einer produktionsnahen Managementfunktion i.d. pharmazeutischen Industrie (mind. 10 Jahre erforderlich)
- Umfangreiches und tiefgreifendes Verständnis pharmazeutischer Herstellungs- und Verpackungsprozesse, idealerweise mit festen Darreichungsformen
- Fundiertes Verständnis von cGMP, EHS, Qualität, Compliance und regulierten Produktionsprozessen
- Nachweisbare Erfolge in der Steigerung operativer Exzellenz, insbesondere durch Continuous Improvement, OEE-Optimierung, Lean Manufacturing, Six Sigma oder vergleichbare Effizienzprogramme.
- Unternehmerisch denkende Persönlichkeit mit ausgezeichneten zwischenmenschlichen Fähigkeiten und Erfahrung in erfolgreicher Umsetzung von Change-Management-Projekten
- Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift erforderlich
Referenznummer: 17500
Branche: Pharma
Beginn des Projekts: ab sofort
Dauer: unbefristet
Anstellungsart: Permanent
Kontakt
Christina Serafim
