Deviation Manager GMP-Produktion (m/w/d)
Dieses Jobangebot ist nicht länger verfügbar.
Schweiz |
Temporary Employment
Aufgaben
- Selbstständige Bearbeitung von Abweichungen im GMP-regulierten Produktionsumfeld
- Durchführung und Koordination von Investigationen inklusive Ursachenanalyse
- Strukturierte Zusammenstellung relevanter Informationen in enger Abstimmung mit Produktion, QA und Labor
- Erstellung und Finalisierung von Deviation Reports
Qualifikationen
- Abgeschlossenes Studium als Chemiker/in oder Chemieingenieur/in (Bachelor oder Master)
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise in der chemisch/pharmazeutischen GMP-Produktion
- Fundierte praktische Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen und der Durchführung von Investigationen
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit QA, Produktion und Labor
Referenznummer: 17507
Branche: Pharma
Beginn des Projekts: ASAP
Dauer: 6 Monate
Anstellungsart: Temporary Employment
Kontakt
Eva Joy Schmidt