Contractor Process Validation (m/w/d)

Dieses Jobangebot ist nicht länger verfügbar.

Basel, Schweiz |

Temporary Employment

Zu besetzendes Projekt: Contractor Process Validation (m/w/d)

Branche: Pharma
Fähigkeiten: Validation (IQ/OQ/PQ),Process Validation,GMP

Projektstart: 01.06.2023

Projektdauer: 31.05.2024

Auftragsvolumen: 2000 Stunde(n)

Einsatzort: Basel, Schweiz

Aufgaben:

Eigenverantwortliche Erstellung der Dokumentationen im Rahmen der Prozessvalidierung und des jährlichen Produktreviews für Wirkstoffe
Vertretung des Bereiches Qualitätsmanagement in entsprechenden Kundenprojektteams
Fachliche Kontrolle der Herstellungsdokumentation
Mitwirkung im internen Auditteam

Qualifikationen:

Hochschul- oder FH-Abschluss im naturwissenschaftlichen Umfeld: Chemie, Mikrobiologie, Pharmazie
Erfahrung im GMP Umfeld und Qualitätswesen
Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)

Referenznummer:

Branche:

Beginn des Projekts:

Dauer:

Anstellungsart:

Kontakt

Sandra Hermann

s.hermann@aristo-group.ch

+41 44 274 39 00

12984

Pharma

01.08.2023

31.07.2024

Temporary Employment

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Darüber hinaus möchten wir Sie darüber informieren, dass wir im Interesse der besseren Lesbarkeit bei Personenbezeichnungen und personenbezogenen Hauptwörtern auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet haben und das generische Maskulinum verwenden. Entsprechende Begriffe gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.