QA Specialist – Quality Systems / Dokumentenmanagement (m/w/d)
Dieses Jobangebot ist nicht länger verfügbar.
Schweiz |
Temporary Employment
Rahmenbedingungen
- Pensum: ca. 50 % ( 4 Stunden am Tag- Remote möglich)
- Projektdauer: zunächst ca. 6 Monate
- Start: ASAP
Aufgaben
- Durchführung formaler und inhaltlicher Compliance Checks
- Prüfung von SOPs, VOIs, Arbeitsanweisungen sowie technischen und qualitätsbezogenen Dokumenten
- Abbau und strukturierte Bearbeitung des bestehenden Dokumenten-Backlogs ( Mastercontrol)
- Überprüfung von Dateinamen, Dokumententypen, Autoren, Abteilungen und Dokumentenzuordnungen
- Sicherstellung der korrekten Department- und Approval-Zuordnung
Gesuchte Qualifikationen
- Erfahrung im pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Qualitätsumfeld
- Erfahrung im Bereich Quality Systems und Dokumentenmanagement (Mastercontrol)
- Sehr gutes GMP- und Compliance-Verständnis
Referenznummer: 17691
Branche: Pharma
Beginn des Projekts: ASAP
Dauer: 6 Monate
Anstellungsart: Temporary Employment
Kontakt
Eva Joy Schmidt