QA-Dokumentenspezialist (m/w/d)
Dieses Jobangebot ist nicht länger verfügbar.
3930 Visp, Schweiz |
Temporary Employment
Sicherstellen, dass die Charge ordnungsgemäß und gemäß den Verfahrens- und behördlichen Anforderungen hergestellt wurde. Prüfer sollten über eine hohe Detailgenauigkeit verfügen, selbstständig arbeiten können und fundierte Kenntnisse des von ihnen geprüften Herstellungsprozesses besitzen.
Aufgaben:
Prüfung der in Papierform vorliegenden Chargenprotokolle innerhalb des vorgegebenen Zeitrahmens.
Verfolgung, Berichterstattung und Überwachung der Prüfung von Chargenprotokollen sowie anderer relevanter kritischer Kennzahlen, um die fristgerechte Freigabe der Charge sicherzustellen.
Rechtzeitige Einberufung von Besprechungen mit dem operativen Bereich zur Erörterung von Beobachtungen.
Fähigkeiten:
Berufserfahrung in einer GMP-konformen Produktionsumgebung, mit Qualitätsverfahren und der Umsetzung von SOPs und/oder Bachelor-/Master-Abschluss oder gleichwertige Erfahrung. Bevorzugte Studienrichtungen: Pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder ein gleichwertiger naturwissenschaftlicher Abschluss.
Erfahrung in der Überprüfung von Chargenprotokollen wird dringend bevorzugt.
GMP-Erfahrung (mind. 2 Jahre)
Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
Sonstiges:
Vor-Ort-Tätigkeit in Visp (kein Homeoffice) – papierbasiert
Geschäftsfließendes Deutsch ist ein MUSS, Englisch von Vorteil
Referenznummer: 17771
Branche: Pharma
Beginn des Projekts: so schnell wie möglich
Dauer: 31.12.2026
Anstellungsart: Temporary Employment
Kontakt
Tünde Verebélyi